واحدة من أفضل الحالات الوراثية المعروفة والصدمة هو المهق. إنها طفرة وراثية تؤدي إلى غياب الميلانين (الصباغ الخلوي) في كل من العينين والجلد والشعر.
يتساءل الكثير من الآباء (عادة عندما يرون شخصًا ألبينوًا) كم من الاحتمالات لديهم من وجود طفل ألبينو وهذا هو السبب في أننا سنحاول الإجابة على هذا السؤال.
المهق هو حالة وراثية ، وهناك أشخاص من غير الألبينو حاملين للجين الذي يحتوي على الطفرة ، ولكن من الضروري أن يكون لكل من الأب والأم الأم هذا الجين ، لأنه جين متنحي (لكن لا يزال يجري كلاهما حاملين) الأطفال لا يجب أن يكونوا ألبينوس). دعونا نلقي نظرة على بعض الأمثلة لشرح كيفية عمل الميراث الجيني (مع الأخذ في الاعتبار أن "A" هو جين طبيعي و "a" هو جين مع الطفرة):
- إذا لم يكن أحد الوالدين حاملًا للجين المتحور (AA) والآخر (Aa) ، فلن يكون أي من أبنائه مصابًا بالمرض. مع الأخذ في الاعتبار أن الأطفال يرثون نصف جينات الأب ونصف الأم ، فمن الممكن فقط أنهم AA أو Aa. والثاني (أأ) سيعتبر حاملة للجين ، على الرغم من أنه لن يكون ألبينو ، لأنه يحتوي على الجين المهيمن (أ).
- إذا كان كلا الوالدين حاملين لجين المهق (Aa x Aa) فإن فرص إنجاب طفل ألبينو لم تعد صفرية ، ولكن 25 ٪. لرؤيتها بشكل بياني أكثر ، يمكن أن يكون الأطفال AA (لن يكون ألبينو أو حامل) ، أأ (في فرصة بنسبة 50 ٪ ، لأن كلاهما يمكن أن يرث "A" من الأب أو الأم وكلاهما يمكن أن يرث "أ" من واحد أو الآخر) وأأ (ألبينو).
- إذا كان أحد الوالدين ألبينو (أأ) ، فإن الأطفال سيكونون على الأرجح بنسبة 50 ٪ إذا كان الزوجان حاملين للجين (أأ). إذا لم يكن الزوجان حاملين ، فسيكون الأطفال حاملين (أأ).
في أوروبا ، هناك شخص واحد من بين كل 17000 شخص من ألبينا. في أفريقيا ، حيث يوجد القليل من المعلومات حول هذا الموضوع للأسف ، تتراوح النسبة بين 1 لكل 2،000 و 1 لكل 5000 ، وهذا يتوقف على البلد (والمعاملة التي يتلقاها الكثير منهم مدمرة ، لكن هذه مشكلة أخرى).
